智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于注射用HRS-9190的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,同意本品开展“用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛”的临床试验。
注射用HRS-9190为术中用药的1类新药,用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛。截至目前,注射用HRS-9190相关项目累计研发投入约626万元。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于注射用HRS-9190的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,同意本品开展“用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛”的临床试验。
注射用HRS-9190为术中用药的1类新药,用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛。截至目前,注射用HRS-9190相关项目累计研发投入约626万元。
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